“通过提供需要而又被忽视的药品和医疗器械，为社会做出贡献”。基于这一使命， 于2003 年诺贝仁制药诞生了。

在自那以来的23年间，本公司有19种新药品、7项适应症扩大、1 种新医疗器械等众多产品和项目获批，其中有19种被指定为罕见病治疗用药品及医疗器械、2种（RAPALIMUS Gel、Titanium Bridge）被指定为“领先药品、领先医疗器械”。尤其是2024年有三款新药及一种新适应症得到批准并上市。

此外，从2016 年开始进入海外市场，2017年分别在美国、欧洲获得了孤儿药的指定，2022 年3月以成人和6岁以上儿童伴随结节性硬化症的面部血管纤维瘤为适应症的 “HYFTOR^™(sirolimus topical gel)”在美国获得美国食品医药品管理局(FDA)的上市销售许可，同年8月开始销售。在中国，于2023年3月拿到中国药品监督管理局的药品注册许可，同年5月在欧洲拿到欧洲委员会的整个欧盟国家的销售许可，且在英国同年9月拿到许可，10月在欧洲和英国开始销售，而在中国于2024年1月开始销售。另外，于2024年2月在中国NOBELZIN^®（威尔森症）获批，作为海外上市产品这已经是第二款了。2024年美国事业盈利，但欧洲和中国的事业还没有实现盈利。

在创业时，本公司员工仅有6 人。目前，诺贝仁制药已发展成为一家员工总数368人（2024年12月）的公司。我们以“迷惑 时以患者的利益优先”作为第一行为规范，不懈进行研发和销售活动。

2008年首次有了销售收入，2011 年实现了盈利，到2023年为止连续13年盈利。承蒙厚爱，2023 年12月结算的全年销售收入为190亿日元，实现了20亿日元的本期纯收益。但是，2024年受到仿制药的影响，销售额和利润有所下降，计入欧洲和中国子公司的投资部分，出现了22亿日元的赤字，但是预计2025年将会实现盈利。理所当然，销售额及利润不是我们的目的，这些终究是完成使命的结果，而且我认为这些只是用于完成使命的手段。

诺贝仁制药是一家非上市的公司，股东为3 家法人。幸运的是，各股东共享着诺贝仁制药的使命、经营方针及行动指南的思路，不过分拘泥于眼前的利润，而对新药品及医疗器械的研发与向海外拓展（中国、美国、欧洲）的先行投资予以了理解。

另一方面，新药品及医疗器械行业正面临着困难的时代。其主要原因是新药品及新医疗器械的研发比以前变得更加困难，社会对医疗费增加的批判声音越来越高，新药品及医疗器械的价格设定比以前更加严峻。

即便如此，无论处于怎样的时代，创业时设定的使命没有变，并坚信其重大的社会意义。江户时代后期的儒学家佐藤一斋留下了“提灯行暗夜，勿忧暗夜，唯赖一灯”的名言。诺贝仁制药将创业使命与上述的行为规范作为“一灯”，在困难的时代，更加努力拼搏，积极推动事业发展。