沿革

沿革是公司的发展历程,不以药品的宣传和广告为目的。

2003年 6月 创业
2004年 4月 与杨森制药公司开展授权合作(LUNABELL®
与梯瓦制药公司(美国)开展授权合作(NOBELZIN®
2006年 5月 与富士制药工业株式会社开展销售合作(LUNABELL®
2007年 4月 与阿弗瑞萨制药株式会社开展销售合作(NOBELZIN®
6月 与Novatech公司(法国)开展授权合作(Talc)
7月 与日本新药株式会社开展销售合作(LUNABELL®
12月 与辉瑞公司(美国)开展授权合作(FOSPHENYTOIN)
2008年 4月 威尔逊氏症治疗药NOBELZIN®上市
7月 混合激素类药LUNABELL®上市
12月 新生儿痉挛、癫痫持续状态治疗药NOBELBAR®上市
2009年 3月 与卫材株式会社开展授权合作(含有卡莫司汀脑留置用制剂)
11月 成立大阪办事处
2010年 6月 成立东京办事处、福冈办事处、名古屋办事处
12月 增加LUNABELL®适应症(功能性痛经)
• 与Keocyt公司(法国)开展授权合作(链脲霉素)
2011年 3月 与卫材株式会社开展销售合作(Fostoin®
4月 成立札幌办事处
5月 成立仙台办事处
与日本勃格殷格翰株式会社签署联合开发协议
(咖啡因柠檬酸盐)
9月 与Clinigen Healthcare公司(英国)开展授权合作
(抗病毒化疗药Foscavir)
2012年 1月 从阿斯利康株式会社继承Foscavir
Fostoin®(癫痫持续状态、术后癫痫发作发现抑制等)上市、
开始与销售商卫材株式会社联合宣传推广
成立东京物流中心
2月 开始自己销售Foscavir
6月 与辉瑞公司开展授权合作(西罗莫司)
2013年 1月 恶性神经胶质瘤治疗药GLIADEL®
从默沙东株式会社继承INDACIN®及COSMEGEN®
6月 创业10周年
成立大宫办事处、横滨办事处
9月 痛经治疗药LUNABELL®复合片ULD上市
恶性神经胶质瘤诊断用药Alabel®口服药1.5g(氨基葡萄糖盐酸盐)上市
12月 将GLIADEL®转移给卫材株式会社
恶性胸水治疗药Unitalc®上市
2014年 9月 与SRI国际公司合作研发子宫内膜异位症治疗药物
12月 世界首款淋巴管肌瘤病(LAM)治疗药RAPALIMUS®上市
早产儿呼吸暂停治疗药Respia®上市
2015年 2月 抗恶性肿瘤(胰腺、消化道神经内分泌肿瘤)治疗药ZANOSAR®上市
NOBELZIN®片剂上市
在第9届日本生物初创企业大奖会上荣获日本初创企业学会奖
10月 西罗莫司被指定为优先审批药品(药品第1号)
2016年 2月 TITANBRIDGE®被指定为优先审批医疗器械(医疗器械第1号)
11月 将Foscavir转移给Clinigen公司
2017年 2月在Japan Venture Awards 2017上盐村社长荣获日本经济产业大臣奖
3月 增加NOBELZIN®适应症(低锌血症)
2018年 6月 RAPALIMUS®Gel上市(结节性硬化症皮肤损害)
7月 TITANBRIDGE®上市(改善内收肌型痉挛性发音障碍症状)
10月 JEMINA®复合片上市(痛经)
2019年 6月 成立Nobelpharma America LLC
12月 RETYMPA®上市(鼓膜穿孔)
2020年 5月 成立Plusultra pharma GmbH
6月 发售Melatobel®(儿童期伴随神经发育障碍的入睡困难的改善)
9月 Nobelpharma自主销售Fostoin®静脉注射用750mg
12月 成立江苏诺贝仁医药有限公司
2021年 7月 在管理本部新设宣传部
新法令遵守监督本部
9月 mTOR抑制剂“RAPALIMUS片®1mg” 新增加难治性淋巴管疾病“适应症”
淋巴管瘤(淋巴管畸形),淋巴管瘤病,古汉氏病(Gorham's disease),淋巴管扩张
新设疫苗事业本部
2022年 1月 日本国内营业本部组织变更
3月 “Unitalc®胸腔内注射用混悬剂4g”新增加“适应症”
难以通过手术治疗的继发性难治性气胸“LUNABELL®复方片LD/ULD”新增加“适应症”
在辅助生殖技术中调节性卵巢刺激启动时间的调整
“JEMINA ®复方片”新增加“适应症”
在辅助生殖技术中调节性卵巢刺激启动时间的调整
“HYFTOR® (sirolimus topical gel)”被美国食品药品管理局(FDA)批准
将疫苗事业本部改名为生物事业本部
8月 “HYFTOR® (sirolimus topical gel)0.2%”在美国开始销售
2023年 2月 威尔逊病治疗药(铜吸收抑制剂)・低锌血症治疗药 “NOBELZIN® 颗粒 5%”新销售的通知
儿童疑难病生活信息网站『Inkuru-Shibu』开通
3月 西罗莫司凝胶得到中国国家药品监督管理局批准
4月 体外诊断用药品-锌测试盒“Acured 锌” 通用分光光度分析装置“Acured”新销售通知
5月 在EU获得结节性硬化症面部血管纤维瘤治疗药“HYFTOR®”的销售许可
9月 在英国获得结节性硬化症面部玄关纤维瘤治疗药“HYFTOR®”的销售许可
10月 在整个欧洲及EU开始销售“HYFTOR®”(结节性硬化症相关面部血管纤维瘤治疗药)
11月 2023年 健康母子21全国大会(母子保健家庭计划全国大会)
诺贝仁制药株式会社收到会长表彰
12月 Daito株式会社开始销售授权仿制药(AG) 醋酸锌片25mg・50mg“NOBEL”
2024年 1月 在中国开始销售西罗莫司凝胶“纤洛丽®” 日本名“ラパリムス®ゲル 0.2%”
(成人及6岁以上儿童患者的结节性硬化症相关面部血管纤维瘤”
mTOR 阻断剂“雷帕霉素片1㎎”追加“适应症”获批
(脉管瘤及难治性脉管畸形:血管内皮瘤、丛状血管瘤、静脉畸形、蓝色橡皮疱痣综合征、混合血管畸形、KTW综合征)
“雷帕霉素颗粒 0.2%”剂型追加获批
诺贝仁制药简介

社长致辞

诺贝仁制药的使命

诺贝仁制药的特点

企业理念

哲学

公司名称由来

沿革

对各直属上司的要求

关于法规的遵守

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