沿革
沿革是公司的发展历程,不以药品的宣传和广告为目的。
2003年 | 6月 | 创业 |
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2004年 | 4月 |
与杨森制药公司开展授权合作(LUNABELL®) 与梯瓦制药公司(美国)开展授权合作(NOBELZIN®) |
2006年 | 5月 | 与富士制药工业株式会社开展销售合作(LUNABELL®) |
2007年 | 4月 | 与阿弗瑞萨制药株式会社开展销售合作(NOBELZIN®) |
6月 | 与Novatech公司(法国)开展授权合作(Talc) | |
7月 | 与日本新药株式会社开展销售合作(LUNABELL®) | |
12月 | 与辉瑞公司(美国)开展授权合作(FOSPHENYTOIN) | |
2008年 | 4月 | 威尔逊氏症治疗药NOBELZIN®上市 |
7月 | 混合激素类药LUNABELL®上市 | |
12月 | 新生儿痉挛、癫痫持续状态治疗药NOBELBAR®上市 | |
2009年 | 3月 | 与卫材株式会社开展授权合作(含有卡莫司汀脑留置用制剂) |
11月 | 成立大阪办事处 | |
2010年 | 6月 | 成立东京办事处、福冈办事处、名古屋办事处 |
12月 | 增加LUNABELL®适应症(功能性痛经) • 与Keocyt公司(法国)开展授权合作(链脲霉素) |
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2011年 | 3月 | 与卫材株式会社开展销售合作(Fostoin®) |
4月 | 成立札幌办事处 | |
5月 | 成立仙台办事处 与日本勃格殷格翰株式会社签署联合开发协议 (咖啡因柠檬酸盐) |
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9月 | 与Clinigen Healthcare公司(英国)开展授权合作 (抗病毒化疗药Foscavir) |
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2012年 | 1月 | 从阿斯利康株式会社继承Foscavir Fostoin®(癫痫持续状态、术后癫痫发作发现抑制等)上市、 开始与销售商卫材株式会社联合宣传推广 成立东京物流中心 |
2月 | 开始自己销售Foscavir | |
6月 | 与辉瑞公司开展授权合作(西罗莫司) | |
2013年 | 1月 | 恶性神经胶质瘤治疗药GLIADEL® 从默沙东株式会社继承INDACIN®及COSMEGEN® |
6月 | 创业10周年 成立大宫办事处、横滨办事处 |
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9月 | 痛经治疗药LUNABELL®复合片ULD上市 恶性神经胶质瘤诊断用药Alabel®口服药1.5g(氨基葡萄糖盐酸盐)上市 |
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12月 | 将GLIADEL®转移给卫材株式会社 恶性胸水治疗药Unitalc®上市 |
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2014年 | 9月 | 与SRI国际公司合作研发子宫内膜异位症治疗药物 |
12月 | 世界首款淋巴管肌瘤病(LAM)治疗药RAPALIMUS®上市 早产儿呼吸暂停治疗药Respia®上市 |
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2015年 | 2月 | 抗恶性肿瘤(胰腺、消化道神经内分泌肿瘤)治疗药ZANOSAR®上市 NOBELZIN®片剂上市 在第9届日本生物初创企业大奖会上荣获日本初创企业学会奖 |
10月 | 西罗莫司被指定为优先审批药品(药品第1号) | |
2016年 | 2月 | TITANBRIDGE®被指定为优先审批医疗器械(医疗器械第1号) |
11月 | 将Foscavir转移给Clinigen公司 | |
2017年 | 2月 | 在Japan Venture Awards 2017上盐村社长荣获日本经济产业大臣奖 |
3月 | 增加NOBELZIN®适应症(低锌血症) | |
2018年 | 6月 | RAPALIMUS®Gel上市(结节性硬化症皮肤损害) |
7月 | TITANBRIDGE®上市(改善内收肌型痉挛性发音障碍症状) | |
10月 | JEMINA®复合片上市(痛经) | |
2019年 | 3月 | 将总公司从中央区日本桥小舟町搬迁到中央区新川 |
6月 | 成立Nobelpharma America LLC | |
12月 | RETYMPA®上市(鼓膜穿孔) | |
2020年 | 5月 | 成立Plusultra pharma GmbH |
6月 | 发售Melatobel®(儿童期伴随神经发育障碍的入睡困难的改善) | |
9月 | Nobelpharma自主销售Fostoin®静脉注射用750mg | |
12月 | 成立江苏诺贝仁医药有限公司 | |
2021年 | 7月 | 在管理本部新设宣传部 新法令遵守监督本部 |
9月 | mTOR抑制剂“RAPALIMUS片®1mg” 新增加难治性淋巴管疾病“适应症” 淋巴管瘤(淋巴管畸形),淋巴管瘤病,古汉氏病(Gorham's disease),淋巴管扩张 新设疫苗事业本部 |
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12月 | 抗惊厥药“Fostoin 静脉注射 750mg”的销售权从2021年12月1日(星期三)始由卫材株式会社转移至诺贝仁制药株式会社 | |
2022年 | 1月 | 日本国内营业本部组织变更 |
3月 | “Unitalc®胸腔内注射用混悬剂4g”新增加“适应症” 难以通过手术治疗的继发性难治性气胸“LUNABELL®复方片LD/ULD”新增加“适应症” 在辅助生殖技术中调节性卵巢刺激启动时间的调整 “JEMINA ®复方片”新增加“适应症” 在辅助生殖技术中调节性卵巢刺激启动时间的调整 “HYFTOR® (sirolimus topical gel)”被美国食品药品管理局(FDA)批准 将疫苗事业本部改名为生物事业本部 |
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8月 | “HYFTOR® (sirolimus topical gel)0.2%”在美国开始销售 | |
2023年 | 2月 | 威尔逊病治疗药(铜吸收抑制剂)・低锌血症治疗药 “NOBELZIN® 颗粒 5%”新销售的通知 儿童疑难病生活信息网站『Inkuru-Shibu』开通 |
3月 | 西罗莫司凝胶得到中国国家药品监督管理局批准 | |
4月 | 体外诊断用药品-锌测试盒“Acured 锌” 通用分光光度分析装置“Acured”新销售通知 | |
5月 | 在EU获得结节性硬化症面部血管纤维瘤治疗药“HYFTOR®”的销售许可 | |
9月 | 在英国获得结节性硬化症面部玄关纤维瘤治疗药“HYFTOR®”的销售许可 | |
10月 | 在整个欧洲及EU开始销售“HYFTOR®”(结节性硬化症相关面部血管纤维瘤治疗药) | |
11月 | 2023年 健康母子21全国大会(母子保健家庭计划全国大会) 诺贝仁制药株式会社收到会长表彰 |
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12月 | Daito株式会社开始销售授权仿制药(AG) 醋酸锌片25mg・50mg“NOBEL” | |
2024年 | 1月 | 在中国开始销售西罗莫司凝胶“纤洛丽®” 日本名“ラパリムス®ゲル 0.2%” (成人及6岁以上儿童患者的结节性硬化症相关面部血管纤维瘤” mTOR 阻断剂“雷帕霉素片1㎎”追加“适应症”获批 (脉管瘤及难治性脉管畸形:血管内皮瘤、丛状血管瘤、静脉畸形、蓝色橡皮疱痣综合征、混合血管畸形、KTW综合征) “雷帕霉素颗粒 0.2%”剂型追加获批 |
2月 | Daito株式会社的授权仿制药(AG) 醋酸锌片颗粒5%“NOBEL” 取得生产销售许可 |
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3月 | 自身免疫性肺泡蛋白沉积症治疗药《Salgmarin®吸入用 250μg》取得生产销售许可 伴有镶边空泡的远端肌病治疗药“ACENOBEL®缓释片 500mg”取得生产销售许可 低锌血症治疗药“Zintus®片 25mg/50mg”取得生产销售许可 |
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6月 | Daito株式会社的授权仿制药(AG)醋酸锌片颗粒5%“NOBEL”上市 | |
7月 | “雷帕霉素颗粒 0.2%”上市 自身免疫性肺泡蛋白沉积症治疗药《Salgmarin®吸入用 250μg》上市 |
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8月 | 低锌血症治疗药“Zintus®片50mg”50㎎上市 |