沿革
沿革是公司的发展历程，不以药品的宣传和广告为目的。
| 2003年 | 6月 | 创业 |
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| 2004年 | 4月 |
与杨森制药公司开展授权合作（LUNABELL） 与梯瓦制药公司（美国）开展授权合作（NOBELZIN） |
| 2006年 | 5月 | 与富士制药工业株式会社开展销售合作（LUNABELL） |
| 2007年 | 4月 | 与阿弗瑞萨制药株式会社开展销售合作（NOBELZIN） |
| 6月 | 与Novatech公司（法国）开展授权合作（Talc） | |
| 7月 | 与日本新药株式会社开展销售合作（LUNABELL） | |
| 12月 | 与辉瑞公司（美国）开展授权合作（FOSPHENYTOIN） | |
| 2008年 | 4月 | 威尔逊氏症治疗药NOBELZIN上市 |
| 7月 | 混合激素类药LUNABELL上市 | |
| 12月 | 新生儿痉挛、癫痫持续状态治疗药NOBELBAR上市 | |
| 2009年 | 3月 | 与卫材株式会社开展授权合作（含有卡莫司汀脑留置用制剂） |
| 11月 | 成立大阪办事处 | |
| 2010年 | 6月 | 成立东京办事处、福冈办事处、名古屋办事处 |
| 12月 | 增加LUNABELL适应症（功能性痛经） • 与Keocyt公司（法国）开展授权合作（链脲霉素） |
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| 2011年 | 3月 | 与卫材株式会社开展销售合作（Fostoin） |
| 4月 | 成立札幌办事处 | |
| 5月 | 成立仙台办事处 与日本勃格殷格翰株式会社签署联合开发协议 （咖啡因柠檬酸盐） |
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| 9月 | 与Clinigen Healthcare公司（英国）开展授权合作 （抗病毒化疗药Foscavir） |
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| 2012年 | 1月 | 从阿斯利康株式会社继承Foscavir Fostoin（癫痫持续状态、术后癫痫发作发现抑制等）上市、 开始与销售商卫材株式会社联合宣传推广 成立东京物流中心 |
| 2月 | 开始自己销售Foscavir | |
| 6月 | 与辉瑞公司开展授权合作（西罗莫司） | |
| 2013年 | 1月 | 恶性神经胶质瘤治疗药GLIADEL 从默沙东株式会社继承INDACIN及COSMEGEN |
| 6月 | 创业10周年 成立大宫办事处、横滨办事处 |
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| 9月 | 痛经治疗药LUNABELL复合片ULD上市 恶性神经胶质瘤诊断用药Alabel口服药1.5g（氨基葡萄糖盐酸盐）上市 |
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| 12月 | 将GLIADEL转移给卫材株式会社 恶性胸水治疗药Unitalc上市 |
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| 2014年 | 9月 | 与SRI国际公司合作研发子宫内膜异位症治疗药物 |
| 12月 | 世界首款淋巴管肌瘤病（LAM）治疗药RAPALIMUS上市 早产儿呼吸暂停治疗药Respia上市 |
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| 2015年 | 2月 | 抗恶性肿瘤（胰腺、消化道神经内分泌肿瘤）治疗药ZANOSAR上市 NOBELZIN片剂上市 在第9届日本生物初创企业大奖会上荣获日本初创企业学会奖 |
| 10月 | 西罗莫司被指定为优先审批药品（药品第1号） | |
| 2016年 | 2月 | TITANBRIDGE被指定为优先审批医疗器械（医疗器械第1号） |
| 11月 | 将Foscavir转移给Clinigen公司 | |
| 2017年 | 2月 | 在Japan Venture Awards 2017上盐村社长荣获日本经济产业大臣奖 |
| 3月 | 增加NOBELZIN适应症（低锌血症） | |
| 2018年 | 6月 | RAPALIMUSGel上市（结节性硬化症皮肤损害） |
| 7月 | TITANBRIDGE上市（改善内收肌型痉挛性发音障碍症状） | |
| 10月 | JEMINA复合片上市（痛经） | |
| 2019年 | 3月 | 将总公司从中央区日本桥小舟町搬迁到中央区新川 |
| 6月 | 成立Nobelpharma America LLC | |
| 12月 | RETYMPA上市（鼓膜穿孔） | |
| 2020年 | 5月 | 成立Plusultra pharma GmbH |
| 6月 | 发售Melatobel（儿童期伴随神经发育障碍的入睡困难的改善） | |
| 9月 | Nobelpharma自主销售Fostoin静脉注射用750mg | |
| 12月 | 成立江苏诺贝仁医药有限公司 | |
| 2021年 | 7月 | 在管理本部新设宣传部 新法令遵守监督本部 |
| 9月 | mTOR抑制剂“RAPALIMUS片1mg” 新增加难治性淋巴管疾病“适应症” 淋巴管瘤（淋巴管畸形），淋巴管瘤病，古汉氏病(Gorham's disease)，淋巴管扩张 新设疫苗事业本部 |
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| 12月 | 抗惊厥药“Fostoin 静脉注射 750mg”的销售权从2021年12月1日（星期三）始由卫材株式会社转移至诺贝仁制药株式会社 | |
| 2022年 | 1月 | 日本国内营业本部组织变更 |
| 3月 | “Unitalc胸腔内注射用混悬剂4g”新增加“适应症” 难以通过手术治疗的继发性难治性气胸“LUNABELL复方片LD/ULD”新增加“适应症” 在辅助生殖技术中调节性卵巢刺激启动时间的调整 “JEMINA 复方片”新增加“适应症” 在辅助生殖技术中调节性卵巢刺激启动时间的调整 “HYFTOR (sirolimus topical gel)”被美国食品药品管理局(FDA)批准 将疫苗事业本部改名为生物事业本部 |
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| 8月 | “HYFTOR (sirolimus topical gel)0.2%”在美国开始销售 | |
| 2023年 | 2月 | 威尔逊病治疗药(铜吸收抑制剂)・低锌血症治疗药 “NOBELZIN 颗粒 5%”新销售的通知 儿童疑难病生活信息网站『Inkuru-Shibu』开通 |
| 3月 | 西罗莫司凝胶得到中国国家药品监督管理局批准 | |
| 4月 | 体外诊断用药品-锌测试盒“Acured 锌” 通用分光光度分析装置“Acured”新销售通知 | |
| 5月 | 在EU获得结节性硬化症面部血管纤维瘤治疗药“HYFTOR”的销售许可 | |
| 9月 | 在英国获得结节性硬化症面部玄关纤维瘤治疗药“HYFTOR”的销售许可 | |
| 10月 | 在整个欧洲及EU开始销售“HYFTOR”（结节性硬化症相关面部血管纤维瘤治疗药） | |
| 11月 | 2023年 健康母子21全国大会（母子保健家庭计划全国大会） 诺贝仁制药株式会社收到会长表彰 |
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| 12月 | Daito株式会社开始销售授权仿制药（AG） 醋酸锌片25mg・50mg“NOBEL” | |
| 2024年 | 1月 | 在中国开始销售西罗莫司凝胶“纤洛丽” 日本名“ラパリムスゲル 0.2%” （成人及6岁以上儿童患者的结节性硬化症相关面部血管纤维瘤” mTOR 阻断剂“雷帕霉素片1㎎”追加“适应症”获批 （脉管瘤及难治性脉管畸形：血管内皮瘤、丛状血管瘤、静脉畸形、蓝色橡皮疱痣综合征、混合血管畸形、KTW综合征） “雷帕霉素颗粒 0.2％”剂型追加获批 |
| 2月 | Daito株式会社的授权仿制药（AG） 醋酸锌片颗粒5%“NOBEL” 取得生产销售许可 |
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| 3月 | 自身免疫性肺泡蛋白沉积症治疗药《Salgmarin吸入用 250μg》取得生产销售许可 伴有镶边空泡的远端肌病治疗药“ACENOBEL缓释片 500mg”取得生产销售许可 低锌血症治疗药“Zintus片 25mg/50mg”取得生产销售许可 |
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| 6月 | Daito株式会社的授权仿制药（AG）醋酸锌片颗粒5%“NOBEL”上市 | |
| 7月 | “雷帕霉素颗粒 0.2％”上市 自身免疫性肺泡蛋白沉积症治疗药《Salgmarin吸入用 250μg》上市 |
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| 8月 | 低锌血症治疗药“Zintus片50mg”50㎎上市 | |
| 9月 | 将“Alabel 口服药1.5g”的生产销售许可转让给 SBI Pharma 公司 | |
| 11月 | 抗GM-CSF 抗体试剂盒“KBM Linecheck APAP”开始销售 | |
| 12月 | 有镶边空泡的远端肌病治疗药“ACENOBEL缓释片 500mg”上市通知 | |
| 2025年 | 1月 | HYFTOR 2mg/g gel (sirolimus)在苏格兰列入医保目录 HYFTOR 2mg/g gel (sirolimus)在德国的销售价格确定 |
| 3月 | 褪黑素受体活性入睡改善剂“MELATOBEL片儿童用 1mg/2mg”取得生产销售许可 |