沿革

沿革は、会社の歩みを表しているもので、医薬品の宣伝や広告を目的とするものではありません。

2003年 6月 創業
2004年 4月 ヤンセンファーマ社とライセンス提携(ルナベル®
Teva社(米国)とライセンス提携(ノベルジン®
2006年 5月 富士製薬工業(株)と販売提携(ルナベル®
2007年 4月 アルフレッサファーマ(株)と販売提携(ノベルジン®
6月 Novatech社(フランス)とライセンス提携(タルク)
7月 日本新薬(株)と販売提携(ルナベル®
12月 Pfizer社(米国)とライセンス提携(ホスフェニトイン)
2008年 4月 ウィルソン病治療剤ノベルジン®発売
7月 混合ホルモン剤ルナベル®発売
12月 新生児けいれん、てんかん重積状態治療剤ノーベルバール®発売
2009年 3月 エーザイ(株)とライセンス提携(カルムスチン含有脳内留置用製剤)
11月 大阪オフィス開設
2010年 6月 東京オフィス、福岡オフィス、名古屋オフィス開設
12月 ルナベル®効能追加(機能性月経困難症)
Keocyt社(フランス)とライセンス提携(ストレプトゾシン)
2011年 3月 エーザイ(株)と販売提携(ホストイン®
4月 札幌オフィス開設
5月 仙台オフィス開設
日本ベーリンガーインゲルハイム(株)と共同開発契約を締結
(カフェインクエン酸塩)
9月 Clinigen社(英国)とライセンス提携
(抗ウイルス化学療法剤ホスカビル®
2012年 1月 アストラゼネカ(株)からホスカビル®を承継
ホストイン®(てんかん重積状態、術後てんかん発作発現抑制等)発売、
販売元エーザイ(株)とコプロ開始
東京物流センター開設
2月 ホスカビル®自販開始
6月 Pfizer社とライセンス提携(シロリムス)
2013年 1月 悪性神経膠腫治療剤ギリアデル®発売
MSD(株)よりインダシン®及びコスメゲン®を承継
6月 創業10周年
大宮オフィス、横浜オフィス開設
9月 月経困難症治療剤ルナベル®配合錠ULD発売
悪性神経膠腫診断用剤アラベル®内用剤1.5g(アミノレブリン酸塩酸塩)発売
12月 ギリアデル®をエーザイ社に承継
悪性胸水治療剤ユニタルク®発売
2014年 9月 SRI International社と子宮内膜症薬開発で提携
12月 世界初のリンパ脈管筋腫症(LAM)治療剤ラパリムス®発売
未熟児無呼吸発作治療剤レスピア®発売
2015年 2月 抗悪性腫瘍(膵・消化管神経内分泌腫瘍)治療薬ザノサー®発売
ノベルジン®錠発売
第9回日本バイオベンチャー大賞にて日本ベンチャー学会賞を受賞
10月 シロリムスが先駆け審査品目に指定(医薬品第1号)
2016年 2月チタンブリッジが先駆け審査品目に指定(医療機器第1号)
11月 ホスカビル®をClinigen社に承継
2017年 2月Japan Venture Awards 2017にて塩村社長が経済産業大臣賞を受賞
3月 ノベルジン®効能追加(低亜鉛血症)
2018年 6月 ラパリムス®ゲル発売(結節性硬化症に伴う皮膚病変)
7月 チタンブリッジ®発売(内転型痙攣性発声障害における症状の改善)
10月 ジェミーナ®配合錠発売(月経困難症)
2019年 3月 本社を中央区日本橋小舟町から中央区新川に移転
6月 Nobelpharma America, LLC設立
12月 リティンパ®発売(鼓膜穿孔)
2020年 5月 Plusultra pharma GmbH 設立
6月 メラトベル®発売(小児期の神経発達症に伴う入眠困難の改善)
9月 ホストイン®静注用750 ㎎ノーベルファーマ自販
12月 江蘇諾貝仁医薬有限公司設立
2021年 7月 管理本部に広報部を新設
法令遵守監督本部を新設
9月 ラパリムス®錠1mg 効能追加 難治性リンパ管疾患
[リンパ管腫(リンパ管奇形)/リンパ管腫症/ゴーハム病/リンパ管拡張症]
ワクチン事業本部を新設
2022年 1月 国内営業本部組織変更
3月 ユニタルク® 効能追加(外科手術による治療が困難な続発性難治性気胸)
ルナベル®配合錠LD/ULD 効能追加(生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整)
ジェミーナ®配合錠 効能追加(生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整)
HYFTOR® (sirolimus topical gel)が米国食品医薬品局(FDA)より承認
ワクチン事業本部をバイオ事業本部に改称
8月 米国にてHYFTOR® (sirolimus topical gel)発売
2023年 2月 ウィルソン病治療剤(銅吸収阻害剤)・低亜鉛血症治療剤 『ノベルジン®顆粒 5%』新発売
こども難病生活情報サイト『いんくる~しぶ』 サイトオープン
3月 中国において西罗莫司凝胶が中国国家薬品監督管理局より承認
4月 体外診断用医薬品 亜鉛キット「アキュリード 亜鉛」 汎用分光光度分析装置「アキュリード」 新発売
5月 欧州EU全域で結節性硬化症に伴う顔面血管線維腫治療剤「HYFTOR®」販売承認取得
9月 英国で結節性硬化症に伴う顔面血管線維腫治療剤「HYFTOR®」販売承認取得
10月 欧州EU全域「HYFTOR®」発売
11月 令和5年度 健やか親子21全国大会(母子保健家族計画全国大会)ノーベルファーマ株式会社が会長表彰を受賞
12月 ダイト株式会社によるオーソライズド・ジェネリック(AG) 酢酸亜鉛錠 25mg・同 50mg「ノーベル」新発売
2024年 1月 中国での西罗莫司凝胶『纤洛丽®』(シエンルォリ) 日本製品名『ラパリムス®ゲル 0.2%』発売
ラパリムス®錠 1㎎効能追加
脈管腫瘍及び難治性脈管奇形[血管内皮腫、房状血管腫、静脈奇形、青色ゴムまり様母斑症候群、混合型脈管奇形、クリッペル・トレノネー・ウエーバー症候群]
ラパリムス顆粒 0.2% 剤形追加
2月 ダイト株式会社によるオーソライズド・ジェネリック(AG)
酢酸亜鉛顆粒5%「ノーベル」製造販売承認取得
3月 自己免疫性肺胞蛋白症治療剤サルグマリン®吸入用250μg 製造販売承認取得
縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチー治療剤アセノベル®徐放錠500㎎ 製造販売承認取得
低亜鉛血症治療剤ジンタス®錠 25 ㎎/50㎎製造販売承認取得
6月 ダイト株式会社によるオーソライズド・ジェネリック(AG)酢酸亜鉛顆粒5%「ノーベル」新発売
7月 ラパリムス®顆粒 0.2%新発売
自己免疫性肺胞蛋白症治療剤 サルグマリン®吸入用250μg新発売
8月 低亜鉛血症治療剤ジンタス®錠50㎎新発売
経済産業大臣賞を受賞し、スピーチする塩村社長
(2017年2月6日 於:虎の門ヒルズ)
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